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原来三代试管可以筛查125种遗传病!这份列表人手一份

发布时间:2022-09-09
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第三代试管婴儿的PGD/PGS技术可以筛查染色体和遗传病,有助于阻断遗传病的发生,避免患病儿童的出生,从而达到优生优育的目的。但遗传病的种类很多,一般只有有常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性、Y连锁遗传病高危子女的夫妇,且家族内基因突变诊断明确,或致病基因的连锁标记明确,才能阻断。必须明确。

三代试管可以筛查的遗传病

三代试管筛查遗传病名单

目前,世界上有4000多种遗传病。第三代试管虽然只能筛查125种遗传病,但也会为优生学提供一定的可能性。以下是第三代试管基因检测出的几种常见的遗传病:

1、唐氏综合征:是一种染色体异常(多出一条21号染色体)导致的疾病。60%的孩子在胎儿早期流产,存活下来的有明显的智力低下、面容特殊、生长发育障碍、多发性畸形;

2、阿尔波特综合征:是由肾小球基底膜的主要胶原成分型胶原基因突变引起的疾病。主要表现为血尿、肾功能进行性下降、感音神经性耳聋和眼部异常。

3、Wiskott-Aldrich综合征:该病为隐性性连锁遗传性疾病,仅发生于男童和儿童,淋巴细胞和血小板膜细胞骨架异常;

4、先天性白内障:白内障可导致婴幼儿失明或弱视,是一组严重致盲性疾病;

5、小脑性共济失调:以小脑为主的脑组织变性引起的随意运动障碍的一组症状,主要表现为肢体共济失调,双下肢较重,眼球震颤,言语诗意。

目前,三代试管可以筛查数百种遗传病,其中包括73种常见遗传病,这也给患有先天性遗传病的家庭带来了一线希望,可以帮助他们得到健康的孩子。

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